mehr
Erfahren Sie mehr über Triomab® 
Hintergrundinfo
Videos, Interviews, Grafiken und Hintergrundinfo von Fresenius
Info für die Medien
Removab®
Removab® wurde 2009 als erster Vertreter der Triomab®-Familie in Europa zugelassen. Es ist nicht nur das erste zugelassene Medikament zur Behandlung von malignem Aszites (Bauchwassersucht), sondern auch der erste bispezifische, trifunktionale Antikörper weltweit am Markt.
Removab® ist eine Erfindung von TRION Pharma. Der Antikörper wird von TRION in der firmeneigenen Produktionsanlage in München gemäß internationalen GMP (Good Manufacturing Practice)-Standards hergestellt.
Removab® wird von Fresenius Biotech vertrieben.
Patienten und Ärzte, die mehr über die Anwendung und Verfügbarkeit von Removab® erfahren möchten, wenden sich bitte direkt per E-mail an: med.info(at)fresenius-biotech.com
Mehr Information über die Struktur und das Wirkprinzip von Removab® finden Sie auf diesen Webseiten im Bereich Triomab®. Außerdem haben wir Aktuelles, Illustrationen und Hintergrundinfo auf den Seiten News & Events zum Herunterladen für Sie bereit gestellt.